Aile Rehberi
Turner Sendromu Tanı & Tedavi
Turner Sendromu Sözlüğü
Turner Sendromu ile Yaşamak
Turner Sendromlular Anlatıyor
Soru ve Cevaplarınız İçin Tıklayın

Site Editörü : Prof. Dr. Abdullah Bereket
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi
Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı
Tel : (216) 411 6418
Faks : (216) 411 6049
abdullahbereket@gmail.com

 HABERLER

  Turner'lı bir doktorun kaleminden... Okumak için tıklayın
Turner'li Doktor'un Kaleminden  Turner sendromlu kızlarda normal X kromozomunun anne veya babadan gelmesinin önemi var mı?
Ayrıntılar

 

 

TURNER SENDROMU BİLGİ MERKEZİNE HOŞGELDİNİZ

WELCOME TO TURKISH TURNER SYNDROME INFORMATION CENTER WEB SITE

Her 2500 canlı kız doğumdan birisi Turner sendromlu olarak dünyaya gelmektedir. Kız bebeklerin hücrelerindeki X kromozomlarından birinin eksikliği veya yapısal bozukluğu sonucu ortaya çıkan Turner sendromu doğumsal bir rahatsızlıktır. Bu rahatsızlıkta çeşitli organ sistemlerinde (iskelet sistemi, yumurtalıklar, kalp, böbrek vs) yapısal sorunlar olabilmektedir. Yenidoğan döneminden, çocukluk, ergenlik ve erişkin yaşa kadar yaşamın farklı dönemlerinde Turner sendromu bulguları ortaya çıkmakta ve Turner sendromu tanısı konulabilmektedir. Bu site Turner sendromlu bireyleri ve ailelerini hastalık hakkında aydınlatmak amacıyla hazırlanmıştır. Ayrıntılar

Haberdar Et Linkler Ana Sayfa Yasal Bildiri Turner Syndrome in English
Editör : Prof.Dr. Abdullah Bereket

Micro2media.com: Be part of the Swap Links & Content Network!

AddMe.com, Search Engine Optimization and Submission
Altis Teknoloji Altis Teknoloji Altis Teknoloji Ana Sayfa Altis Teknoloji Ana Sayfa Demosu Altis Teknoloji